La Universidad de Sydney ha hecho un llamado a los hombres que tienen pareja endometriosis - una afección profundamente dolorosa en la que el revestimiento de tejido uterino de una mujer crece fuera del útero, para informar sobre cómo afecta su vida sexual.
Chicos, en serio P. ¿Su pareja femenina sufre dolor durante las relaciones sexuales endo? Los investigadores de USyd quieren saber de ustedes. @ janeoz50 #endodolor pic.twitter.com/zgPg0Fa5F1
- Dr. Christopher Fox @SexLifeTherapy 19 de marzo de 2017
La endometriosis puede causar una serie de síntomas que van desde períodos dolorosos y evacuaciones intestinales hasta sangrado excesivo e infertilidad. Recientemente, la directora y actriz Lena Dunham trajo el trastorno a la vista del público cuando escribió públicamente sobre su experiencia de toda la vida con él para su boletín Lenny. Ella relata una vida de dolor punzante, dolores de estómago, agotamiento y, a veces, sangrado durante 30 días seguidos Dunham lo ha hecho recientemente anunciado que después de su quinta cirugía, está libre de endometriosis.
Debido a que los investigadores no pueden identificar la causa de la endometriosis, es difícil de tratar y no tiene cura. En respuesta al estudio, otra víctima, Imogen Dunlevie, comparte la hechos sobre la enfermedad en El guardián : Afecta a una de cada 10 mujeres, pero recibe muy pocos fondos.
Teniendo en cuenta la pequeña cantidad de atención y financiación que recibe la endometriosis, es indignante ver a alguien realizando un estudio sobre cómo afecta esta enfermedad a los hombres. La endometriosis afecta mucho más la vida sexual de las mujeres que la de los hombres, y si se está realizando algún estudio sobre esta árearealizado, debe analizar cómo se ven afectadas las mujeres y su vida sexual. endometriosis no daña el bienestar sexual de un hombre. Sin embargo, afecta todos los aspectos de su vida cuando lo padece. Puede significar que el sexo a menudo es doloroso y desagradable, la penetración puede causar sangrado y el dolor permanece durante días.
La respuesta de Dunlevie y otras en Internet se hacen eco de este sentimiento: ¿Por qué las enfermedades de las mujeres solo reciben atención por cómo afectan a los hombres?
https://twitter.com/ImogenDunlevie/status/869424066721075200
https://twitter.com/ghostinmarble/status/870805936348303360
¿Qué tal si estudiamos por qué está tan mal diagnosticado, qué lo causa y una cura? Eso sería útil. https://t.co/sQZPMzFmKF
- Diane Danzebrink @Dianedanz 2 de junio de 2017
"Tu pareja tiene una de las condiciones más dolorosas, incómodas y difíciles de hablar, pero basta de ella, ¿cómo estás?" https://t.co/rBZjTXNjc9
- Brooklyn está cansado @brooklynmew 30 de mayo de 2017
Estoy muy contento de que FINALMENTE se esté investigando para comprender a las VERDADERAS víctimas de la endometriosis: los hombres que no pueden tener sexo ... #fuckoff https://t.co/B1lfomirq3
- Eliza Adams @Eliza_Do_Lots 30 de mayo de 2017
No se equivocan: un estudio reciente de la Universidad de Suecia llamado la endometriosis es una enfermedad "oculta" porque sus síntomas a menudo imitan la menstruación, lo que dificulta el diagnóstico. A menudo no se les cree a las mujeres cuando informan de los síntomas o se les dice que están exagerando; un resultado típico es que se les receten analgésicos y se les envíe a casa. A menudo pueden pasar de cinco a 10 años antes de que el problema se identifique correctamente.
“Si un hombre tuviera una enfermedad que le impidiera engendrar un hijo y [le causara] un dolor insoportable durante las relaciones sexuales y un dolor insoportable durante las deposiciones tratadas con hormonas feminizantes y cirugía, la endometriosis sería una emergencia nacional en este país,”Nancy Peterson, quien dirige el Programa de Tratamiento de Endometriosis en Oregon, dicho de la condición, que se dice que cuesta a los EE. UU. $ 119 mil millones anuales en productividad perdida . La presentadora de Top Chef Padma Lakshmi, a quien se le diagnosticó endometriosis a los 36 años después de toda una vida de síntomas, calificó la falta de fondos para la enfermedad como "criminal".
Los Institutos Nacionales de Salud tienen un presupuesto total para 2016 de $ 32,3 mil millones. De eso, la financiación total para la endometriosis es de $ 11 millones este año y se prevé que sea similar en 2017.
Para poner eso en perspectiva, aunque la endometriosis afecta a un gran porcentaje de la población femenina, la enfermedad recibe menos fondos de investigación que la actividad sexual y el embarazo en la adolescencia.
Obtiene la misma financiación que enfermedades como la ataxia-telangiectasia, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, la cistitis intersticial, la osteogénesis imperfecta y la fiebre del valle.
Todo esto constituye un caso increíblemente condenatorio de la falta de fondos para la investigación de la endometriosis. Pero lo que no hace es presentar un caso condenatorio contra el trabajo que se realiza en la Universidad de Sydney. He aquí por qué: las mujeres con endometriosis todavía tienenlas relaciones con los hombres y la comprensión de la enfermedad desde el punto de vista de sus parejas podrían brindar mejores consejos sobre cómo las parejas pueden lidiar con la enfermedad juntos. Descubrir cómo hombres y mujeres navegan por la intimidad sexual también es útil, ya sea para comprender qué funciona o qué no't.
Estos enfoques han funcionado con PMS. En un estudio donde las parejas se asesoraron juntas para comprender mejor cómo la mujer experimentó el síndrome premenstrual extremo y cómo podrían apoyarla mejor, el 58 por ciento de las mujeres informaron un aumento de las estrategias de autocuidado y de afrontamiento. Alrededor del 57 por ciento informó una mejor relación con su pareja.
Un problema similar a este, aunque no con fondos insuficientes, es cómo los hombres que han tenido cáncer de próstata negociar la intimidad sexual con sus parejas. La incontinencia y la disfunción eréctil son dolencias comunes, y debido a esto, la espontaneidad se mata debido al uso necesario de inyecciones y bombas de vacío. El resultado es que las parejas femeninas que alguna vez hayan disfrutado de su vida sexual deben emplear paciencia y perseverancia para que funcione.
Como está ahora, los pacientes con endometriosis reciben asesoramiento de forma rutinaria cómo hablar sobre su trastorno con una pareja y navegar por el sexo doloroso, un resultado directo de un 2006 estudio de las parejas masculinas de mujeres con endometriosis. Las parejas experimentan una variedad de emociones juntas al tratar de resolverlo, incluida la impotencia y el dolor. Pero a veces, como resultado, se acercan más, lo que indica un camino a través de la condición que puederesultar en una mayor intimidad.
Entonces sí, inequívocamente, preguntarles a los hombres cómo se sienten acerca de la endometriosis de su novia no ayudará a diagnosticarla ni a curarla; no salvará la fertilidad de una mujer, ni le devolverá el tiempo perdido y el sufrimiento. Pero porque se abreel ecosistema más amplio de lo que debe suceder entre las parejas que navegan por esto todos los días, tal estudio podría ayudar a salvar su relación.
Tracy Moore
Tracy Moore es redactora del personal de MEL. Cubre todas las ciencias blandas como la psicología, el sexo, las relaciones y la crianza de los hijos, pero dado que esta es una revista para hombres, ocasionalmente las difíciles. Anteriormente en Jezebel.
